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王詩欣下午受訪時說，吉國每年出生的新生兒中約有2到3名唇顎裂患者 ，當地沒有專科醫師可以診療，長期的唇顎裂，讓孩子進食困難、口語功能受限，對生活、人際發展都是很大的挑戰。如果能來台灣手術，對當地人來說，「就像是中樂透一樣。」
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經過羅慧夫基金會數個月奔走，外交部贊助機票、長庚紀念醫院支援手術費用，加上麥當勞叔叔之家慈善基金會提供住宿和生活照顧，蘭里、優搭巴2對母子今年9月到台灣手術。
長庚醫院外科部長羅綸洲在記者會中表示，2名孩子的唇顎裂狀況都相當嚴重，牙床嚴重分開，手術要把兩側的缺縫縫合難度很高。一般相同狀況的台灣孩子，術前3個月要先做牙床塑型，讓手術更順利。吉國的孩子沒有這麼多時間，但幸運的是，經過精細的手術，孩子的復元狀況都很好，連鼻子、人中、唇弓都重塑得非常好。
蘭里「變臉」後，曾跟吉國的家人視訊。他的爸爸開心不已，覺得孩子的外貌終於變正常。但3歲的哥哥卻一直說：「這不是蘭里，我的弟弟不是長這樣，我的弟弟去哪了？」讓媽媽覺得好笑，也非常欣慰手術如此成功。
優搭巴是家中第3個孩子，前面2個孩子因不明原因夭折，他是家中唯一存活的孩子，雖然有唇顎裂，但因堂哥也有同樣問題，爸爸的家族非常樂觀，認為唇顎裂是「家族標記」，但媽媽憂心不已。今天在記者會上，媽媽在談到優搭巴時，數度展露笑顏，並感謝台灣醫師幫忙。1061019
距離台灣9000公里之遙的邦交國吉里巴斯醫療人力不足，藥物有限，長久以來都仰賴國際醫療支持。馬偕紀念醫院自2006年進駐吉國支援。駐吉國醫療團醫師王詩欣今年1月發現，2名新生兒有嚴 重唇顎裂，立即熱心聯絡羅慧夫顱顏基金會，牽起改變孩子命運的紅線。
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2名不滿1歲的唇顎裂孩子分別是雙側唇顎裂的蘭里（Langley Beniata）和單側唇顎裂的優搭巴（IotebwaKantaro）。如果不是王詩欣的熱心協助，吉國唇顎裂的孩童通常都要等待數年，等紐西蘭或澳洲的醫師到當地義診，才有機會接受手術。
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